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安庆万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测血液肿瘤

安庆血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“新抗原”是干嘛用的?
新抗原是由肿瘤基因突变产生的、能被免疫系统识别的新蛋白。检测报告会将其按表达水平排序,这有助于评估基于新抗原的个体化免疫治疗(如新抗原疫苗、细胞疗法)的潜力,是前沿的探索方向。
整个流程里,我需要亲自跑几趟?
我们的流程设计以方便您为原则。通常您只需要完成一次采血即可。无论是预约、材料签署,还是后续的报告解读,都可以通过线上或电话沟通完成。我们尽量让您免于奔波。
这个检测要36000,但我听说有的肿瘤基因检测才几千块,区别在哪?
您好,核心区别在于检测的广度和深度。几千元的检测可能只针对少数几个已知热点基因或单一类型变异。本项目检测500+基因,涵盖SNV、融合、CNV、化疗用药、免疫标志物及新抗原等多维度信息,为全面评估提供更多依据,因此成本和技术含量更高。
青少年和成人做的检测内容是一样的吗?
是的,检测的基因panel和内容是完全相同的。因为许多与血液肿瘤相关的关键基因突变在儿童、青少年和成人中都具有重要的临床指导意义。但不同年龄段的疾病类型和用药选择会有所不同,医生会根据年龄解读报告。
如果我对报告内容有疑问或者需要纸质版报告,能申请吗?
完全可以。您可以通过客服申请邮寄纸质版报告。对于报告内容的任何疑问,我们提供免费的后续咨询服务,由专业团队为您解答,确保您充分理解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

熊** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!

2026-04-2056人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

专业性没得说,报告内容非常扎实。我作为患者,能感受到背后的分析很严谨。不过有一点小建议,报告里有些专业术语的释义藏得比较深,如果能像某些词一样鼠标悬停就出小框解释,或者做个单独的术语附录会更好。现在这样,有些词还得自己去查。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更加易读一直是我们努力的方向。您提到的“术语即指即现”或优化附录的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告系统优化计划中。

2026-04-1729人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-04-1531人觉得有用
万** 已验证 术后复查

检测是为了给骨髓增生异常综合征(MDS)分型。报告本身很专业,但对我们普通患者来说,部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要,但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的,6天。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要,我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时,我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。

2026-03-3140人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

化疗前做的检测,想看看有没有合适的靶向药机会。过程里有个细节很好,寄来的采样包编码只有数字和字母,没有直接写‘肿瘤检测’这类字眼,保护了个人隐私。报告解读是预约制的,一对一的视频通话,环境很私密,不用挤在医院里公开聊病情,感觉很好。

机构回复

感谢您注意到我们的用心设计。我们在所有对外物料和沟通渠道上都力求去敏感化,避免用户因检测产生不必要的心理负担。一对一的私密解读也是为了更好地保护您,并确保沟通质量。

2026-04-0722人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,这次抽血检验前特别紧张。护士特别耐心,跟我解释只需要抽两管血,用的是很细的针,还让我别看。整个过程很快就结束了,几乎没感觉到疼。采样点环境也很干净,让人放心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知每位患者采样时的心情,因此对采样团队的沟通和操作有严格要求。细针和标准化的流程都是为了最大程度降低不适。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2540人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

家里有癌症史,我自己做筛查图个安心。最怕检测完接到各种推销电话。但他们家完全没有,连后续回访都只是询问报告解读是否清晰,没有推荐任何其他产品或服务。隐私保护也包括不被商业骚扰吧。

机构回复

感谢您的评价。我们坚决杜绝将检测客户信息用于任何营销目的。您的安宁权至关重要,我们的回访严格限定在本次服务质量的跟踪与提升上,请您放心。

2025-12-3136人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。

机构回复

为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-0122人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。

机构回复

感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。

2025-12-0512人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

预约了最早的时间段,准时到达后没有等待直接安排了。整个采样过程安静、私密,没有外人打扰。对于我这种不想在人群里多待的病人来说,这种安排非常贴心。

机构回复

感谢您的选择。我们通过预约制严格控制各时段人数,正是为了保障每位用户的体验私密、高效、无需久候。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-02-2239人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

从科研角度,这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者,包装和呈现可以更人性化。比如,电子报告就是PDF,如果有个安全的患者门户网站,可以交互式查看、重点高亮,体验会高级很多,也更配得上它的价格。

机构回复

非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一,旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。

2026-03-0617人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个体验下来觉得有它的道理。从精致的采样包,到清晰的进度跟踪,再到详细的报告和后续咨询,感觉钱花在了服务和质量上,不仅仅是买个检测结果。如果预算允许,为了更精准的治疗,这个投入还是值得的。

机构回复

衷心感谢您如此客观、深入的认可。我们坚持在技术、服务与质量上投入,就是希望为用户提供的不仅仅是一份报告,而是一个完整、可靠的健康决策支持方案。

2026-01-0664人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

我爸是淋巴瘤患者,身体很虚弱,去医院都费劲。听说你们能上门采样,我就试试看。预约后第二天工作人员就准时到了,全程无菌操作很规范,还特意让我爸躺着采,非常人性化。解决了我们的大难题!

机构回复

能为像您父亲这样行动不便的患者提供便捷、专业的服务,是我们的责任所在。上门服务团队均经过严格医疗流程培训,确保采样质量与院内一致。感谢您的信任,祝老人早日康复!

2025-12-1612人觉得有用
许** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。

机构回复

我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!

2026-02-283人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

对比过其他机构,你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样,周五上午就收到了电子版。关键是又快又准,报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细,还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说,简直是雪中送炭。

机构回复

感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变,我们投入了大量资源建立专门的注释数据库,就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重,是我们不变的追求。

2025-12-1054人觉得有用

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